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　　【正文】 7。 十、质量管理部每半年对不合产品情况进行分析，分清质量责任，以便及时制定纠正、预防措施，减少经济损失。 八、对于质量不合格产品的确认，质量管理部需凭自检报告单、省（市）药检所报告单、质量公告（报）、中国医药报、 sfda 网站、上级主管部门药监文件等相关证明 文件。 六、在柜过期失效、破损化妆品由保管员填写 “过期失效 /破损产品报告单 ”经质量管理部签字确认后移入不合格品区。发现假、劣产品，要报告食品药品监督管理局，不得擅自退货。 三、不合格产品须存放在不合格品区，挂有红牌标志，不合格品区设专人、专帐管理。 6 不合格品管理制度 一、质量管理部是负责对不合格产品实行有效控制管理的机构。每日上下午各一次对库房的温湿度进行检查和记录，如温湿度超出范围，应及时采取调控措施。 三、应保持库区、货架和出库保健食品的清洁卫生，定期进行清扫，做好防火、防潮、防热、防霉、防虫、防鼠和防污染等工作。 5 储存制度 一、所有入库化 妆品都必须进行外观质量检查，核实产品的包装、标签和说明书与批准的内容相符后，方准入库。记录保存期限不得少于二年。 五、验收员应严把进货关，验收后在 “进