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　　《实施方案》的发布，在自治区内首次推动了“三医联动”药械妆风险监控工作机制的建立，明确了市场监管、卫健、医疗保障部门、医疗机构及经营单位在“两品一械”不良反应/事件监测工作中的职责和分工。一是政策协同。跨部门协作形成统一高效的联动机制，构建统筹协调、信息共享、决策一致的工作体系，确保“三医”工作与监测工作目标同向、措施同力、行动同步；二是信息联通。通过建立统一的数据收集与分析标准，健全“三医”数据共享和业务联动机制和详细的集采药品、医用耗材重点监管品种，通过快速通过不良反应监测数据，获知集采产品的品质与疗效，科学决策集采品种，提升医疗服务的有效性、安全性；三是监管联动。形成“三医”标准统一、相互衔接的监管格局，通过联合执法和联合惩戒制度，保障医疗服务质量安全。通过部门间共同协作，开展联合举措，提升监管合力，重点监测工作已取得初步成果，报告数量和质量稳步提升。